LB膜技術(shù)在生物基材料改性方面也發(fā)揮著重要作用，通過在生物基材料表面構(gòu)建LB膜，可以改善材料的表面性質(zhì)，如提高疏水性或親水性，從而影響材料的生物相容性和功能性。邱寧建立了一種利用LB膜技術(shù)制備膠原蛋白肽覆層生物材料的方法，解決了羥基磷灰石材料強(qiáng)度和韌性低的問題。首先，通過堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶將膠原蛋白酶解為分子量在200~5 000 Da之間的膠原蛋白肽;然后，使用LB膜技術(shù)成功制備了膠原蛋白肽單分子層，并將其覆層到羥基磷灰石片上。通過原子力顯微鏡(atomic force microscope，AFM)對(duì)覆層材料進(jìn)行表征，并對(duì)其理化性能進(jìn)行分析;評(píng)估該覆層材料的生物性能，MC3T3-E1細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果顯示，膠原蛋白肽覆層材料能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖，顯示出良好的生物兼容性和生物活性，這為開發(fā)新型醫(yī)用生物覆層材料提供了理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。

LB膜技術(shù)還被用來(lái)制備具有特殊功能的涂層，如抗菌涂層、藥物釋放涂層等，以滿足特定的應(yīng)用需求。此外，LB膜技術(shù)還可以用于開發(fā)藥物遞送系統(tǒng)，通過控制膜的孔隙率和表面特性，可以設(shè)計(jì)出能夠有效負(fù)載和釋放藥物的載體。Li等通過LB膜制備葉酸修飾的脂質(zhì)雙層，將其包覆在介孔二氧化硅納米顆粒(FA-LB-MSNs)，用于共同裝載紫杉醇(Ptx)和丹參酮IIA(TanIIA)，以治療急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)。因介孔二氧化硅納米顆粒具有較大的比表面積和可調(diào)的孔隙結(jié)構(gòu)，適合裝載多種藥物，在介孔二氧化硅納米顆粒表面包覆一層脂質(zhì)雙層膜，通過LB膜技術(shù)控制脂質(zhì)雙層膜的孔隙率和表面特性，優(yōu)化藥物的釋放行為和生物相容性，開發(fā)了一種有效的藥物遞送系統(tǒng)，不僅提高了藥物的靶向能力和治療效果，還減少了對(duì)正常細(xì)胞的毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了Ptx和TanIIA在治療APL時(shí)的協(xié)同治療效果，并證明了FA-LB-MSNs作為共載藥物的納米載體在主動(dòng)靶向治療腫瘤方面的優(yōu)越性。該藥物遞送系統(tǒng)不僅提高了藥物的療效，而且減少了副作用，為治療APL提供了一種潛在的新策略。

在材料表面沉積LB膜，不僅可調(diào)節(jié)表面特性，還能用于研究細(xì)胞與材料表面的相互作用，如通過負(fù)載特定的生物分子影響細(xì)胞黏附、增殖和分化。Faria等利用可調(diào)性質(zhì)的LB膜技術(shù)在鈦合金表面上制備不同類型的磷酸鈣(calcium phosphate，CaP)涂層，考察其對(duì)骨礦化和成骨細(xì)胞生長(zhǎng)能力的影響。所采用的磷脂包括二十六碳基磷脂酸(dihexadecyl phosphate，DHP)和十八碳基磷酸酯酸(octadecylphosphonic acid，OPA)，它們各自帶有負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)，但DHP具有兩個(gè)碳鏈，而OPA只有一個(gè)。研究結(jié)果表明，隨著Ca2+離子濃度的變化，這兩種磷脂介導(dǎo)下形成的CaP涂層表現(xiàn)出不同的表面形態(tài)、粗糙度和潤(rùn)濕性。通過使用LB膜來(lái)調(diào)節(jié)CaP涂層，控制羥基磷灰石(hydroxyapatite，HAp)涂層的鈣離子含量和表面形態(tài)，使其生長(zhǎng)具有可調(diào)納米結(jié)構(gòu)，并研究不同表面對(duì)骨細(xì)胞增殖和礦化的影響。結(jié)果表明，不同的表面組成和物理化學(xué)特性會(huì)對(duì)骨細(xì)胞行為產(chǎn)生不同的影響，體外培養(yǎng)的成骨細(xì)胞實(shí)驗(yàn)顯示，這些不同結(jié)構(gòu)的涂層對(duì)細(xì)胞的生物活性有顯著影響。具體來(lái)說(shuō)，OPA/HAp涂層在早期降低細(xì)胞活力，在第14天時(shí)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，而DHP/HAp涂層則在整個(gè)培養(yǎng)過程中持續(xù)提高細(xì)胞活力。未礦化的LB膜涂層對(duì)細(xì)胞的負(fù)面影響更大，提示了礦化過程對(duì)于促進(jìn)細(xì)胞與材料間的相互作用的重要性。利用LB膜特定磷脂分子調(diào)控CaP晶體生長(zhǎng)的策略來(lái)優(yōu)化植入物表面性能，以期增強(qiáng)骨整合并改善生物材料的生物相容性和功能性。Chen等在商業(yè)純鈦表面成功地沉積了肝素和膠原蛋白組成的多層膜，旨在提高鈦的血液兼容性。通過體外實(shí)驗(yàn)評(píng)估了這種多層膜對(duì)血小板黏附與激活的影響以及其抗凝血性能，結(jié)果顯示相比于未處理的鈦，該多層膜顯著降低了血小板的黏附和激活，并延長(zhǎng)了活化部分凝血活酶時(shí)間和凝血酶時(shí)間?？紤]到膠原在促進(jìn)細(xì)胞黏附和增殖方面的作用，該多層膜有望改善心血管植入物的體內(nèi)生物相容性和減少血栓形成的危險(xiǎn)，為開發(fā)具有改進(jìn)血液兼容性的心血管植入物提供了理論基礎(chǔ)和方法支持。

LB膜技術(shù)在生物基材料改性中的應(yīng)用廣泛且多樣，通過在生物基材料表面構(gòu)建結(jié)構(gòu)可控的涂層，顯著改善了材料的表面性質(zhì)。利用LB膜技術(shù)可以在生物基材料表面形成結(jié)構(gòu)可控的涂層，從而提高材料的疏水性或親水性;通過改變生物基材料表面的結(jié)構(gòu)與微環(huán)境，LB膜技術(shù)能夠使材料具備良好的血液相容性和細(xì)胞相容性，能夠確保材料在體內(nèi)使用時(shí)的安全性和有效性;通過控制膜的孔隙率和表面特性，LB膜技術(shù)可以在生物基材料表面制備具有特殊功能的涂層，形成用于抗菌、藥物釋放等多種新型材料。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，未來(lái)會(huì)有更多的生物基改性材料被開發(fā)出來(lái)，拓展LB膜技術(shù)在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。