新聞中心Info
合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(二)
> 超支化聚合物h-PAMAM水溶液表面張力、動態(tài)界面張力及破乳性能測定
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機制研究(三)
> 地下水質量標準(GB/T 14848-2017)
> 超微量天平應用于粗錫中銀含量的分析檢測
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關系研究(一)
> 細胞膜表面張力調控方法與步驟
> 磺酸鹽型雙子表面活性劑GSS362動態(tài)表面張力測定結果
> 超低界面張力的體系的CDEA-12表面活性劑的復配及篩選
> 克拉瑪依油田:陰陽離子表面活性劑復配體系可實現超低界面張力
推薦新聞Info
-
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對液滴碰撞壁面影響的數值研究(三)
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對液滴碰撞壁面影響的數值研究(二)
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對液滴碰撞壁面影響的數值研究(一)
> 彈簧秤測量水的表面張力系數實驗裝置改進措施及效果
> 電暈對BOPP薄膜表面張力、化學結構、元素組成的影響
> 半泡法測定液體表面張力系數理論、實驗設計
> 全氟庚烷端基聚丙烯酸(FPAA)合成方法及水溶液表面張力測定
> 純聚苯胺LB膜和聚苯胺與乙酸混合的LB膜制備、NO?氣體敏感特性研究(下)
> 純聚苯胺LB膜和聚苯胺與乙酸混合的LB膜制備、NO?氣體敏感特性研究(上)
> 不同相對兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質和泡沫性能對比(三)
多晶硅蝕刻液的制備方法及表面張力測試結果
來源:浙江奧首材料科技有限公司 瀏覽 951 次 發(fā)布時間:2024-11-20
在存儲技術發(fā)展過程中,半導體存儲具有存取速度快、功耗低、體積小、可靠性高等優(yōu)勢,廣泛應用在電子設備中,并且正逐步取代機械硬盤成為主流存儲器。其中閃存存儲器以其單位面積內存儲容量大、改寫速度快等優(yōu)點,正逐步取代機械硬盤成為大數據存儲領域中的主角。其技術的發(fā)展也是朝著不斷增大單位面積存儲容量的方向發(fā)展,由二維到三維,再到不斷地增加堆棧層數。
在3D堆疊過程中需要先將多晶硅蝕刻掉,形成凹槽。目前多晶硅蝕刻液體系主要分為堿性或酸性體系。堿性體系對多晶硅的蝕刻存在蝕刻速率慢、硅晶面選擇性、蝕刻過程中會生成丘狀形貌增加表面粗糙度高等問題。酸性體系可很好的解決上述問題,然而酸性體系中的氫氟酸會優(yōu)先蝕刻二氧化硅層,所以酸性體系提升氧化硅與多晶硅的選擇比是亟待解決的問題。
多晶硅蝕刻液的制備方法:
分別稱取各自用量的各個組分,然后將超純水、氫氟酸、氧化性酸、兩親性離子液體依次加入容器內,充分攪拌溶解,最后過濾,即得所述多晶硅蝕刻液。
其中,所述過濾可采用0.1-0.5μm濾芯過濾。
本發(fā)明的多晶硅蝕刻液實施例和對比例的制備方法:
多晶硅蝕刻液實施例1-7包含的組分及摩爾比如表1所示,多晶硅蝕刻液對比例1-3包含的組分及摩爾比如表2所示。按照下表1和表2分別稱取各自用量的各個組分,然后將超純水、氫氟酸、氧化性酸、兩親性離子液體依次加入容器內,充分攪拌溶解,最后采用0.5μm濾芯過濾,即得所述多晶硅蝕刻液。
表1:多晶硅蝕刻液的實施例1-實施例7
表2:多晶硅蝕刻液制備的對比例1-對比例3
表3:測試數據
關于性能測試與說明:
將含有兩親性離子液體的多晶硅蝕刻液用于3D存儲芯片中的方法:
將所述多晶硅蝕刻液引入蝕刻槽內,然后使用該蝕刻液在25℃下浸泡該3D存儲芯片,浸泡時間為6min,將所述蝕刻后3D存儲芯片放入超純水中沖洗至少兩次,每次不得少于30s,即完成處理得到蝕刻后3D存儲芯片。
性能1表面張力的測試方法為:
采用上述方法處理完成后,采用芬蘭Kibron公司生產的表面張力儀在室溫下分別對蝕刻液和經過0.5μm的濾芯過濾200次后的蝕刻液的表面張力進行測試,測試結果參見表3。
性能2蝕刻選擇比測試方法為:
分別測定蝕刻液對氧化硅層以及多晶硅層的蝕刻速率,將氧化硅層蝕刻速率除以多晶硅層蝕刻速率,即可得蝕刻選擇比。
在本發(fā)明中,使用的超純水均為電阻至少為18MΩ的去離子水。
關于測試結果的分析說明:
基于表3可以看出,對比例1和實施例1的區(qū)別僅在于兩親性離子液體不同,其中,對比例1采用常規(guī)的N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇作為表面活性劑,導致表面張力增加,蝕刻選擇比降低。對比例2未加入1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸亞胺鋰,無法調節(jié)蝕刻速率。對比例3單獨采用1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸亞胺鋰作為表面活性劑,導致表面張力增加,蝕刻選擇比降低,而本發(fā)明合成的離子液體同時具有多氟基團、環(huán)狀結構、多羥基,能夠顯著降低表面張力,同時提高蝕刻選擇比。
通過說明書附圖做進一步對比說明:
對制備例1的兩親性離子液體進行紅外測試,測試結果參見圖1。
從圖1可以看出,在3433cm-1處為-OH的伸縮振動峰,在3030 cm-1為甲基的伸縮振動吸收峰,在2980 cm-1,2845 cm-1處為亞甲基的不對稱伸縮振動和對稱伸縮振動,1431cm-1是亞甲基C-H的面內彎曲振動吸收峰,1378cm-1處的峰屬于胺類C-N單鍵的伸縮振動吸收峰,1095 cm-1、1058 cm-1處的峰為S=O的不對稱和對稱的伸縮振動,綜上說明已成功合成離子液體表面活性劑。